Ústav biochemie a mikrobiologie
Přínos metod detekujících specifické protilátky proti krevním destičkám a granulocytům v transfuzní medicíně a klinické praxi
Garantující pracoviště: |
Ústav hematologie a krevní transfuze
Ústav biochemie a mikrobiologie |
Studijní program/specializace: | Biochemie a bioorganická chemie ( výuka v českém jazyce ) |
Školitel: | doc. Ing. Mgr. Bc. Roman Kotlín, Ph.D., MHA |
Anotace
Protilátky proti krevním destičkám a granulocytům způsobují různé klinické stavy u pacientů: autoimunní, aloimunnií cytopenie (trombocytopenie, granulocytopenie), ale mohou být také příčinnou komplikací transfuzní terapie i transplantací. Specifické antidestičkové a antigranulocytové protilátky jsou poddetekovány. Použitím metod zaměřených na detekci specifických antidestičkových a antigranulocytových protilátek se incidence destičkových a granulocytových protilátek zvýší. Zlepší se také laboratorní diagnostika klinických stavů způsobených protilátkami proti krevním destičkám a/nebo granulocytům a ev. bezpečnost transfuze.Disertační práce bude zaměřena na metody detekce specifických protilátek proti krevním destičkám a/nebo granulocytům a jejich přínos pro diagnostiku stavů způsobených těmito protilátkami.
kontaktujte vedoucího práce
Místo výkonu práce:
Ústav biochemie a mikrobiologie, FPBT, VŠCHT Praha
Úloha krevních destiček ve vrozených a získaných poruchách hemostázy
Garantující pracoviště: |
Ústav hematologie a krevní transfuze
Ústav biochemie a mikrobiologie |
Studijní program/specializace: | Biochemie a bioorganická chemie ( výuka v českém jazyce ) |
Školitel: | doc. Ing. Mgr. Bc. Roman Kotlín, Ph.D., MHA |
Anotace
Krevní destičky jsou jednou ze nejdůležitějších součástí hemostázy. Trombocytopatie neboli poruchy funkce krevních destiček, jsou skupinou obtížně diagnostikovatelných vzácných vrozených onemocnění kvůli složité a často nedostupné diagnostice. Výzkum trombocytopatií je v současnosti zaměřen na hledání mutací způsobujících krvácivé projevy u pacientů, kteří nemohou být zařazeni do žádné z historicky definovaných kategorií vrozených destičkových poruch. Nicméně pro správnou diagnostiku a léčbu je kromě genetického podkladu potřeba charakterizovat funkční poruchy způsobující krvácivý fenotyp. V tomto projektu bychom se zabývali rozšířením testovacího schématu, které by pokrylo tyto nenaplněné diagnostické požadavky. Krevní destičky, a zvláště receptory na krevních destičkách se účastní žilní trombózy, arteriálních trombóz a protrombotických zánětlivých dějů. Další částí projektu bude charakterizace receptorů a případně jiných molekul (např. high mobility group box 1-HMGB1) a jejich podíl na aktivaci krevních destiček u těchto závažných civilizačních chorob.
kontaktujte vedoucího práce
Místo výkonu práce:
Ústav biochemie a mikrobiologie, FPBT, VŠCHT Praha
Aktualizováno: 16.2.2022 00:25, Autor: Jan Kříž